國際藥品注冊(cè)事務(wù)
巴西ANVISA注冊(cè)
為全球生物科技、醫(yī)藥公司和制藥企業(yè)提供注冊(cè)事務(wù)服務(wù)
概述
正在更新....
服務(wù)內(nèi)容
正在更新....
為制藥企業(yè)提供藥品注冊(cè)到GMP合規(guī)全鏈條一站式護(hù)航
我們?yōu)榛瘜W(xué)藥品、生物制品提供專業(yè)的注冊(cè)相關(guān)服務(wù)，助力藥物開發(fā)，縮短上市時(shí)間。在產(chǎn)品注冊(cè)過程中，豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)使我們能夠精準(zhǔn)地把握產(chǎn)品注冊(cè)要點(diǎn)，充分理解 NMPA、FDA、EMA 等全球各地監(jiān)管部門對(duì)產(chǎn)品申報(bào)資料的具體要求，從程序規(guī)定、法規(guī)要求、技術(shù)符合等多層次、多方面保持與客戶、政府監(jiān)管部門的雙向有效溝通，保證項(xiàng)目的快速推進(jìn)。
為制藥企業(yè)提供藥品注冊(cè)到GMP合規(guī)全鏈條一站式護(hù)航
專業(yè)的服務(wù)、規(guī)范的體系
您值得信賴的醫(yī)藥法規(guī)符合專業(yè)顧問
如果您有業(yè)務(wù)需求
聯(lián)系我們
