行業(yè)動(dòng)態(tài)
康利華云課堂(直播)
2025
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2025年05月20日各國(guó)藥典控制菌及不可接受微生物的控制策略查看詳情
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2025年04月15日系列培訓(xùn) 9202 非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查指導(dǎo)原則查看詳情
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2025年03月26日系列統(tǒng)計(jì)工具的介紹培訓(xùn)課程 工藝驗(yàn)證中統(tǒng)計(jì)工具的應(yīng)用（三） ——描述性統(tǒng)計(jì)學(xué)實(shí)操查看詳情
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2025年03月07日污染控制策略系列培訓(xùn)《微生物實(shí)驗(yàn)室的污染控制策略（CCS）》查看詳情
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2025年02月27日工藝驗(yàn)證中統(tǒng)計(jì)工具的應(yīng)用（二）基礎(chǔ)統(tǒng)計(jì)工具實(shí)操查看詳情
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2024年10月29日藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)分享查看詳情
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2024年05月08日解讀中國(guó)藥典《分析數(shù)據(jù)的解釋與處理指導(dǎo)原則》公示稿查看詳情
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2023年11月14日偏差管理及案例分析查看詳情
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2023年07月27日(連線答疑）FDA：實(shí)驗(yàn)室電子數(shù)據(jù)檢查要點(diǎn)查看詳情
